TUM的研究人员展示了一种有效研究农场动物抗病或生物医学问题的分子机制的方法。现在，研究人员能够将特定的基因突变引入所需的器官，甚至纠正现有的基因，而无需为每个目标基因创建新的动物模型。这减少了研究所需的动物数量。
CRISPR / Cas9实现所需的基因操作
CRISPR / Cas9是重写DNA信息的工具。使用这种方法可以使基因失活或特异性修饰。CRISPR / Cas9系统包含两个组件。
gRNA(指导RNA)是短序列，与要修饰的基因的DNA片段特异性结合。Cas9核酸酶，即实际的“基因剪刀”，与gRNA结合并切割靶DNA的各个部分。这种切割激活了可以使基因功能失活或掺入特定突变的修复机制。
带有基因剪刀的健康鸡和猪
“所产生的动物与它们一起提供了基因剪刀，Cas9蛋白。因此，我们要做的就是引入指导RNA，以获得具有特定遗传特征的动物，”该研究所生殖生物技术教授本杰明·舒瑟(Benjamin Schusser)解释说。 TUM。“这些动物的第一代大约花费了三年时间。Cas9现在可以用于动物发育的各个阶段，因为体内的每个细胞都永久拥有Cas9蛋白。我们也已经成功地在鸡胚中利用了这种技术。就像活猪一样。”
因此，研究人员生产的健康鸡和猪在所有研究的器官中都具有Cas9核酸酶。这在生物医学和农业研究中特别有用。
与病毒或癌症疾病作斗争的分析工具
猪被用作人类的疾病模型，因为与小鼠(目前是一种常见的疾病模型)相比，猪的解剖结构和生理学与人类更加相似。因此，改良的猪可能有助于更好地了解人类致癌的机制。潜在的人类新疗法也可以在动物模型中进行测试。
TUM的家畜生物技术教授Angelika Schnieke说：“由于细胞中存在Cas9，因此大大加快了过程并简化了过程。”“配备Cas9的动物可以使特定于肿瘤的基因失活并模拟癌症的发展。”
Cas9猪和鸡使研究人员能够直接在动物中测试哪些基因可能与性状形成(例如抗病性)有关。Schusser教授说：“ CRISPR / Cas9系统的机制可能也可用于对抗使用DNA病毒的感染。最初的细胞培养实验表明，它已经对禽疱疹病毒有效。”
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