聚焦医美发展新机遇 多方拜特布局细胞医美 LPE发挥神经突刺激和神经保护作用 研究人员开发了一些方法来了解结核菌如何食用自己喜欢的食物 医学成像技术的进步使胎儿白质束的可视化成为可能 新研究为阿尔茨海默氏病带来希望 研究人员发现了可以预测死亡率的肠道菌群特征 科学家设计了新的药物化合物来遏制疟疾 研究人员发现合成DNA的新方法 研究表明有机肉不太可能被耐多药细菌污染 研究小组调查了结节性硬化症的原因 人工智能有助于预测患牙植入物患者的治疗结果 麻醉剂可能会影响tau在大脑中的传播 肥胖女孩成年后面临心血管疾病的风险增加 古代肠道菌群可能为现代疾病提供线索 俄亥俄州立大学的一项新研究检查了五个品牌的开菲尔的细菌含 新版本的光敏蛋白可以照亮我们大脑的交流途径的黑暗角落 睾丸激素可作为免疫反应的刹车踏板 对于患有慢性肩痛的轮椅使用者而言 生物制剂是一种有效的治疗选择 不完美的记忆如何导致错误的选择 Scripps研究科学家提出了一种创新的疫苗方法 全球超过150位专家提供循证指南以减少儿童放射治疗的长期影响 2021鱼跃医疗新品发布会,创新重塑医疗器械 科学家利用基因工程探索与精神疾病有关的机制 加州大学洛杉矶分校的科学家对免疫细胞的语言进行解码 学习肠道微生物教育免疫系统的新方法 身体如何与好的肠道细菌建立健康关系 研究人员开发了一种模型用于在实验室中研究子宫液 兔 大豆可以满足家庭蛋白质需求 明尼苏达大学医学院的研究人员确定了镇静药物的靶标 一个PROMPT低成本平台可加快淋病检测并发现抗生素耐药性 研究人员用光测量脑血流量和活动 研究表明古代人的肠道微生物种类更多 持续不断的头痛可能意味着您处于高血压的危险中 研究人员发现抑郁症和乳腺癌是如何联系的 新的单细胞谱系追踪技术可提供有关转移驱动因素的详细见解 苦丁茶多酚可能有助于预防结肠炎 经过几十年的进展研究人员可能正在赶上败血症 精神分裂症的听力可能始于婴儿期 通过鼻子给予普通的肌肉松弛剂显示出治疗神经退行性疾病的潜力 国内首个《植物基食品认证实施规则》备案发布 东风一顾芳华尽,春意丛生桃花姬 心脏病发作后使用造影剂MRI可以提高生存率 治疗伤口的新材料可以抵抗耐药菌 仅仅医疗补助扩张并不能解决癌症护理方面的差距 斑马鱼的大脑显示出新的神经元以协调的方式在大脑中形成 如何预测住院患者的严重流感 青春期是提高健康素养的机会之窗 冥想和精神健康可以保持衰老后的认知功能 四药组合可阻止癌症在小鼠中传播 远程医疗能否减轻而不是加剧医疗保健差距
您的位置:首页 >健康要闻 >

国家药品监督管理局决定对鼻炎康片非处方药说明书项进行统一修订

来源:人民网-人民健康网

人民网北京11月9日电(董童)国家药监局于今日在官网发布《关于修订鼻炎康片非处方药说明书的公告》(以下简称“公告”)指出,根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对鼻炎康片非处方药说明书【不良反应】【禁忌】【注意事项】和【药物相互作用】项进行统一修订。

鼻炎康片非处方药说明书修订要求显示,【不良反应】项应当包括监测数据显示,本品有嗜睡、困倦、疲劳、乏力、虚弱感、口渴、口干、腹痛、腹泻、便秘、胃肠胀气、胃灼热、胃部不适、返酸、恶心、呕吐、食欲不振、皮疹、瘙痒、头晕、头痛、心悸等不良反应报告;【禁忌】项应当增加对本品及所含成份过敏者禁用。

【注意事项】项应当修改为忌辛辣、鱼腥食物,凡过敏性鼻炎属虚寒症者慎用,本品含马来酸氯苯那敏,不宜与其他含马来酸氯苯那敏的药品合用。服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器;膀胱颈梗阻、甲状腺功能亢进、青光眼、高血压患者慎用;孕妇及哺乳期妇女慎用;前列腺肥大者慎用,有排尿困难个案报告;心脏病、肝病、糖尿病、肾病等患者应在医师指导下服用;儿童、老年患者应在医师指导下使用,新生儿、早产儿不宜使用;按照用法用量服用,建议饭后服用;急性鼻炎服药3天后症状无改善,或出现其他症状,应去医院就诊;不宜过量、久服;过敏体质者慎用;本品性状发生改变时禁止使用;儿童必须在成人的监护下使用;请将本品放在儿童不能接触的地方;如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】项应当增加本品含马来酸氯苯那敏,应注意马来酸氯苯那敏与其他成份的相互作用,不应与含抗组胺药(如马来酸氯苯那敏、苯海拉明等)的复方抗感冒药同服;不应与含抗胆碱药(如颠茄制剂、阿托品等)的药品同服;与中枢镇静药、催眠药、安定药或乙醇并用,可增加对中枢神经的抑制作用;本品可增强抗抑郁药的作用,不宜同用;如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

公告要求,鼻炎康片的药品上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照相应说明书修订要求(见附件)修订说明书,于2021年2月4日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品,不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

公告提醒,药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训,指导医师和患者合理用药。临床医师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容,在选择用药时,应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。患者用药前应当仔细阅读药品说明书,使用处方药的,应严格遵医嘱用药。

公告明确,省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作,对违法违规行为依法严厉查处。

标签:

郑重声明:本文版权归原作者所有,转载文章仅为传播更多信息之目的,如作者信息标记有误,请第一时间联系我们修改或删除,多谢。