卡尔加里大学和多伦多病童医院(SickKids)的研究人员发现了强迫症的遗传危险因素，可以为早期诊断和改善对儿童和青少年的治疗铺平道路。
“我们的小组首次发现了与儿童强迫症有关的全基因组重要风险基因，”医学博士，博士，共同主要研究者，玛西森心理健康研究与教育中心主任，教授说在卡明医学院。“我们知道强迫症存在于家庭中，但是到目前为止，我们还没有确定和验证儿童和青年人强迫症症状的特定遗传风险。”
该研究借鉴了Spit for Science研究，该研究由SickKids领导，旨在研究基因与环境之间的相互作用如何影响身心健康。来自社区的参与者是通过安大略省科学中心的创新研究设计招募的，迄今为止，该研究已吸引了23,000名参与者。参与者通过唾液提供DNA样本，进行认知任务，并完成有关其健康，生活方式和行为的问卷调查。
在这项研究中，对超过5,000名儿童和青少年的唾液样本进行了扫描，并使用“多伦多强迫症量表”(TOCS)与参与者的反应进行了比较。TOCS是由Arnold博士和SickKids团队开发的用于评估强迫症特质的问卷。在从唾液样本中查看了数百万种遗传变异后，研究小组发现，在PTPRD基因中具有遗传变异的儿童和青少年，具有更多强迫症特征的风险更大。研究结果发表在《转化精神病学》上。
“发现强迫症相关基因对于帮助改善患者的生活至关重要。目前仍处于早期阶段，但我们希望这些发现将使我们了解强迫症的病因，从而有助于更快地识别患有强迫症的人并促进其发展。更好的治疗方法。” SickKids神经科学与心理健康计划的主要作者兼研究员Christie Burton博士说。
该研究小组还包括共同首席研究员Drs。Dr.。SickKids的临床心理学家Jennifer Crosbie博士和SickKids的精神病医生Russell Schachar医师强调，对潜在遗传学的更多了解可能最终将成为临床评估的重要补充，并可能有助于将来指导治疗方案。
SickKids的神经科学与心理健康计划的副科学家Crosbie说：“ OCD在每个人中的年龄和年龄都有很大不同，这增加了治疗和诊断的难度。”“像这样的研究是开发用于精神卫生的精密医学方法的重要一步。”
17岁的山姆(Sam)患有强迫症，并接受治疗和药物治疗，他说他已经能够面对自己的强迫症，摆脱焦虑并控制自己的行为。回顾自己的童年时代，Sam说他早在小学时就有一些OCD倾向，但是他和家人都没有意识到自己患有精神疾病。研究人员希望通过了解强迫症的遗传学，他们可以开发出更好的治疗方法，改善结局并更早地诊断出像山姆这样的年轻人。
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