CU癌症中心成员Scott Cramer博士及其同事的最新研究可能有助于治疗某些侵略性前列腺癌的男性。
Cramer的研究于本周发表在《分子癌症研究》杂志上，该研究专门研究了两个特定的前列腺抑制基因MAP3K7和CHD1的缺失如何增加雄激素受体的信号传导，并使患者对抗雄激素治疗的抵抗力增强，通常给药以降低前列腺癌患者的睾丸激素水平。
“医生通常不会根据这种亚型对患者进行分层，并说，'我们将不得不对这些人进行不同的治疗'，但我们认为在进行抗雄激素治疗之前，应考虑这一点，因为他们似乎已经天生对这种疗法有抵抗力。”药理学系教授Cramer说。“他们对治疗的反应不太可能。”
Cramer是该论文的通讯作者。劳伦·吉尔森(Lauren Jillson)是该研究的主要作者，他是CU Anschutz癌症生物学研究生课程的研究生。CU癌症中心的其他成员包括医学博士M. Scott Lucia和博士学位的James Costello。其他11位作者是中大医学院的药理学系和病理学系的研究人员，以及斯坦福大学和加利福尼亚大学的研究人员。
Cramer和他的合作研究人员在论文的其他地方显示，尤其是MAP3K7基因表达的丧失与不良预后相关，这使得治疗显示该基因缺失的患者变得更加重要。Cramer指出，大多数被诊断为前列腺癌的男性肿瘤生长缓慢，转移风险低，但是大约20%的患者最终会发展为侵袭性转移性疾病。知道MAP3K7和CHD1的缺乏是一种更具侵略性的疾病的信号，并且手术，放射线，化学疗法和激素疗法等疗法都有可能非常显着的副作用，Cramer希望最终医生可以将这种缺失作为一种治疗手段。标志着那些将从积极的治疗策略中受益最大的男人，而那些不太可能死于自己的疾病的男人则幸免于难。
标签： 侵略性前列腺癌
郑重声明：本文版权归原作者所有，转载文章仅为传播更多信息之目的，如作者信息标记有误，请第一时间联系我们修改或删除，多谢。
