严重肌肉疾病ALS的原因仍然未知。现在，卡罗林斯卡研究所(Karolinska Institutet)和KTH皇家理工学院的研究人员等检查了脑血管中的一种细胞，该细胞可以解释无法预测的疾病起源和动态。结果表明神经系统和血管系统之间迄今未知的联系。该研究发表在《自然医学》上，对早期诊断和未来治疗具有潜在的影响。
ALS(肌萎缩性侧索硬化)是运动神经元的神经退行性疾病，最终导致肌肉萎缩，瘫痪和死亡。目前尚无治愈方法。
ALS的病因仅在患有该疾病遗传形式的患者中占5%至10%。为了帮助及早发现疾病并开发有效的治疗方法，研究人员正在积极寻求对该病发病机理的更清晰认识。
ALS患者表现出发病，非运动症状和生存的高度可。近年来，研究已将重点从神经学解释转移到这些差异，并且引起了人们的兴趣，例如对将氧气和营养物质输送到脑组织的脑血管系统。
Karolinska研究所，KTH皇家理工学院，SciLifeLab，伦敦帝国学院和于默奥大学的研究人员现已研究了血管周成纤维细胞与疾病发作时间和生存时间之间是否存在可能的联系。
对患有ALS的小鼠的研究表明，在该疾病的无症状早期以及神经元损伤开始出现数月之前，血管周成纤维细胞的基因已经活跃。
然后，研究人员检查了来自四个国家的574名最近被诊断为ALS的患者和504名健康对照者的血浆中大量潜在标记蛋白的水平。
他们的结果表明，血管周成纤维细胞中蛋白质标记物SPP1的水平升高与侵略性疾病过程和较短生存期之间存在相关性。这是首次观察到散发性ALS中血管和神经系统之间的联系。
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