休斯顿-德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员以单细胞分辨率开发了首例早期肺癌和周围正常肺组织的空间图集，为研究肿瘤的发生和发展提供了宝贵的资源。确定新的治疗目标。该研究今天发表在美国癌症研究协会的期刊《癌症发现》上。
这些发现揭示了一个异质性的肺癌生态系统，癌细胞与周围的微环境之间的广泛相互作用调节着早期癌症的发展。通过研究肿瘤与周围免疫细胞之间的串扰，研究人员确定并验证了CD24(一种免疫检查点蛋白)作为肺癌治疗的一种新的免疫治疗靶标。
共同资深作者，翻译分子病理学副教授Humam Kadara博士说：“我们的研究是首次通过多区域正常组织和肿瘤本身在单细胞水平上的空间定位来研究这一问题。” 。“这项工作提供了关于肺腺癌如何从肺部特定区域演变的新见解，并且已经为我们指出了CD24有望成为新的治疗靶点。”
通过这项工作，研究团队力求更好地了解肺肿瘤在肺的特定区域相对于另一区域的发展方式和原因。这种理解不仅提供了更好地治疗早期癌症的机会，而且还提供了改善筛查和预防策略的机会。
该研究由转化分子病理学博士后研究员Ansam Sinjab博士和基因组医学博士后研究员Guangguang Han博士领导。为了构建此单细胞图谱，多学科团队对来自5个早期肺癌和14个正常肺组织样本的186,916个细胞进行了单细胞RNA测序。
共同资深作者王玲华博士说：“这种高分辨率的空间作图所产生的肺癌情况比以前更完整，我们相信这将成为研究界的宝贵资源。” ，基因组医学助理教授。“我们现在对肿瘤免疫微环境中不同细胞群体的巨大异质性以及肿瘤微环境相互作用在调节癌症进展中的重要性有了更深入的了解。”
分析显示给定肿瘤内和多个肿瘤之间存在明显的异质性。此外，尽管正常的肺上皮细胞与肿瘤细胞不同，但是与远处的正常组织相比，更靠近肿瘤的那些与肿瘤细胞具有更多的相似性。与正常肺组织相比，这些特征在癌前病变中也很明显，表明该数据可能有助于识别早期发现或预防的标志物。
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