研究人员发现，寿命超过105岁的人们倾向于具有独特的遗传背景，这使他们的身体在修复DNA方面更有效率。
这是“极度长寿”人的基因组进行了如此详细的解码，这是他们为何寿命如此长并设法避免与年龄有关的疾病的线索。
“衰老是几种慢性疾病和病症的常见危险因素，”博洛尼亚大学实验，诊断和特种医学系副教授Paolo Garagnani解释说，该研究的第一作者。“我们选择研究一群生活在105岁以上的人的遗传学，并将其与同一地区的一群年轻人进行比较，因为这一年龄段的人们倾向于避免许多与年龄有关的疾病，因此代表了健康衰老的最好例证。”
Garagnani及其同事与的几个研究小组以及瑞士洛桑雀巢研究公司的Patrick Descombes领导的研究小组合作，招募了81名半百岁老人(105岁或以上)和超百岁老人(110岁或以上)。 )从整个半岛出发。他们将这些与来自同一地区的平均年龄为68岁的36位健康人进行了比较。
他们从所有参与者那里采集了血液样本，并进行了全基因组测序，以寻找年龄较大和年龄较小的人群之间基因的差异。然后，他们与另一项先前发表的研究的遗传数据交叉核对了他们的新结果，该研究分析了333名100岁以上的人和358名60岁以上的人。
他们确定了五个常见的遗传变化，在105 + / 110 +年龄组中更为频繁，发生在两个名为COA1和STK17A的基因之间。当他们将这些数据与公开的数据进行交叉核对时，他们在100岁以上的人群中发现了相同的变异体。从计算分析中获得的数据预测，这种遗传变异性可能会调节三个不同基因的表达。
最常见的遗传变化与某些组织中STK17A基因活性的增加有关。该基因涉及对细胞健康重要的三个领域：协调细胞对DNA损伤的反应，鼓励受损细胞经历程序性细胞死亡以及管理细胞内危险的活性氧种类的数量。这些是许多疾病(例如癌症)的发生和发展所涉及的重要过程。
最常见的遗传变化也与某些组织中COA1基因活性降低有关。众所周知，该基因对于细胞核与线粒体之间的正确串扰非常重要-细胞功能异常是衰老的关键因素，是我们细胞中的能量产生工厂。
此外，基因组的同一区域与BLVRA在某些组织中的表达增加有关-该基因由于其消除危险的活性氧物种的作用而对细胞健康至关重要。
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