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MIPT和哈佛研究人员生长并移植视网膜神经节细胞来治疗青光眼

MIPT科学家和哈佛研究人员进行的一项合研究提出了可以整合到视网膜中的视网膜细胞。这是在实验室环境中成功移植源自干细胞的神经节细胞(被青光眼破坏的视网膜神经元)的首次成功尝试。科学家在小鼠中测试了该技术,并确定这些细胞成功整合并存活了一年。将来,研究人员计划建立专门的细胞库,这将为每位患者提供个性化的定制疗法。

MIPT基因工程实验室的科学家与哈佛医学院的研究人员合作,进行了世界上第一个成功的生长和移植由干细胞发育的视网膜神经节细胞的尝试。通常在青光眼中受损的视网膜神经节细胞负责视觉信息的传递。科学家不仅设法生长神经元(视网膜神经节细胞被认为是特化的神经元),而且还将它们移植到小鼠的眼睛中,从而实现了人工视网膜组织的正确向内生长。未经治疗,青光眼会导致视神经不可逆转的损害,并因此导致部分视力丧失。这种疾病的进展会导致完全失明。

根据MIPT基因工程实验室的初级研究员Evgenii Kegeles的说法,视网膜细胞是使用特殊的类器官来培养的,其组织在培养皿中形成。这些细胞随后被移植到几组小鼠中。MIPT科学家负责重新分离和分析移植的细胞。

论文的第一作者朱莉娅·奥斯瓦尔德指出:“我们对小鼠的研究揭示了围绕视网膜细胞置换的一些基本问题,即供体的RGC能否在患病的宿主视网膜中存活?还是只能在年轻的宿主中进行移植?”以及哈佛医学院附属学院Schepens眼科研究所的研究员。“使用小鼠使用微珠人工升高眼压和化学诱导的神经毒性模型,我们可以证明移植的供体细胞在类似疾病的微环境中存活。此外,我们可以证明细胞的存活与供体的年龄和年龄无关。视网膜内细胞被递送到的位置。”

这组作者说,这些细胞已经成功存在于小鼠视网膜内部12个月,这对于该物种来说是一个重要时期。科学家证实他们能够从视网膜中其他神经元接收信号。然而,细胞向大脑传递信号的能力尚未得到绝对的确定。

我们相信,生长的细胞会在必要的地方嵌入,并已将轴突延伸到大脑中,但是由于幸存下来的细胞数量相对较少,因此目前尚无法评估其完整功能。但是,我们的研究显示了移植后供体细胞重新分离的第一个概念证明,可以从分子水平上观察细胞确实形成突触,生长轴突并整合到视网膜中。这项技术将使未来对移植细胞与宿主微环境之间的串扰进行无数研究。这将使我们能够找到和运用分子机制,帮助移植的细胞正常运转,从而在适当数量的移植时改善视觉功能。”

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