恶性膀胱肿瘤细胞中常见的蛋白质变异体可以作为治疗膀胱癌的新途径。由加州大学戴维斯分校综合癌症中心研究人员领导的一项多机构研究发现，靶向雄激素受体(一种对睾丸激素功能至关重要的蛋白质)可能破坏癌细胞。
这项研究发表在2021年4月28日的《癌症快报》上，具有重要意义，因为这首次表明新鉴定出的这种蛋白质形式在膀胱肿瘤中普遍表达，耗尽该蛋白质会导致细胞死亡。
该研究集中在雄激素，有助于男性性发育和前列腺生长的激素上。一种类型的雄激素是睾丸激素，它是一种刺激男性性特征发育的激素。
雄激素受体是在几个器官的组织中发现的细胞蛋白。这些受体使激素能够在体内触发某些反应。雄激素与受体结合，触发核糖核酸的表达，从而将存储在DNA中的信息转化为蛋白质。
前列腺癌治疗包括雄激素剥夺疗法，旨在阻止雄激素受体与雄激素结合，阻止恶性细胞的生长。膀胱癌可以用同样的方法治疗吗?
这项研究的资深作者，加州大学戴维斯分校医学院微生物学系和教育与推广副主席Maria Mudryj说：“有证据表明，雄激素受体的减少会导致肿瘤细胞的破坏-包括膀胱中的肿瘤细胞。”免疫学。
AR蛋白可能是了解男性膀胱癌的关键。
Mudryj说：“对膀胱癌患者的早期研究表明，雄激素受体在肿瘤组织中比正常组织中含量更高，而男性的膀胱肿瘤中的雄激素受体比女性中的更为丰富。”
这些发现与对患有膀胱癌并用称为5α-还原酶抑制剂的药物治疗的男性的研究有关，该药物是一类具有抗雄激素作用的药物。接受这种治疗的男性死亡人数较少，这表明抑制AR的策略可能对某些患者有效。
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