导读 基因工程动物为健康和疾病的分子基础提供了重要的见识。研究主要集中在转基因小鼠上，尽管其他物种，例如猪，与人类生理学更相似。慕尼黑工
基因工程动物为健康和疾病的分子基础提供了重要的见识。研究主要集中在转基因小鼠上，尽管其他物种，例如猪，与人类生理学更相似。慕尼黑工业大学(TUM)的研究人员现在已经产生了鸡和猪，可以有效地改变所需器官中的靶基因。
TUM的研究人员展示了一种有效研究农场动物抗病或生物医学问题的分子机制的方法。现在，研究人员能够将特定的基因突变引入所需的器官，甚至纠正现有的基因，而无需为每个目标基因创建新的动物模型。这减少了研究所需的动物数量。
CRISPR / Cas9实现所需的基因操作
CRISPR / Cas9是重写DNA信息的工具。使用这种方法可以使基因失活或特异性修饰。CRISPR / Cas9系统包含两个组件。
gRNA(指导RNA)是短序列，与要修饰的基因的DNA片段特异性结合。Cas9核酸酶，即实际的“基因剪刀”，与gRNA结合并切割靶DNA的相应部分。这种切割激活了可以使基因功能失活或掺入特定突变的修复机制。
带有基因剪刀的健康鸡和猪
“所产生的动物与它们一起提供了基因剪刀，Cas9蛋白。因此，我们要做的就是引入指导RNA，以获得具有特定遗传特征的动物，”该研究所生殖生物技术教授Benjamin Schusser解释说。 TUM。“这些动物的第一代大约花费了三年时间。Cas9现在可以用于动物发育的各个阶段，因为体内的每个细胞都永久拥有Cas9蛋白。我们也已经成功地在鸡胚中利用了这种技术。就像活猪一样。”
因此，研究人员生产的健康鸡和猪在所有研究的器官中都具有Cas9核酸酶。这在生物医学和农业研究中特别有用。
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