FDA 批准首次血液检测来预测孕妇先兆子痫

美国食品和药物管理局批准的一项新的血液检测可以预测即将发生的先兆子痫，帮助面临这种严重甚至有时致命的高血压风险的孕妇。

据《纽约时报》本周报道，该测试可以以 96% 的准确率识别哪些症状有时模糊的女性将在接下来的两周内患上先兆子痫。

 Woelkers 在新闻报道中补充道：“这是自 1900 年首次定义先兆子痫以来，先兆子痫诊断向前迈出的第一步。”

该血液测试由 Thermo Fisher Scientific 创建。它适用于怀孕 23 至 35 周的女性。

那些检测结果不呈阳性的人可以安全出院，而三分之二的检测结果呈阳性的人将发展为严重的先兆子痫。

呈阳性的女性可能需要尽早分娩。

沃尔克斯在新闻报道中说：“除了分娩之外，我们没有其他方法可以逆转或治愈先兆子痫，这更像是最后的手段。”

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