研究人员描述了新的ALS生物标志物潜在的新药靶标
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种成人发病的神经退行性疾病,当神经支配肺部停止携带呼吸所需的信号时,会引起瘫痪并最终死亡。这种疾病具有所
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种成人发病的神经退行性疾病,当神经支配肺部停止携带呼吸所需的信号时,会引起瘫痪并最终死亡。这种疾病具有所
肌萎缩侧索硬化症患者的大脑内部,一种令人衰弱的神经退行性疾病,几乎是所有病例的标志:有毒蛋白质团块。 现在,斯坦福大学医学院的研究
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是中枢神经系统的不可治愈的疾病。在大多数情况下,ALS在诊断后的短时间内是致命的。然而,人们有时会和这种疾病一起
研究人员发现了运动神经元无法修复ALS中氧化基因组损伤之间的联系,这表明DNA连接酶靶向治疗可以预防或减缓疾病进展。发现的缺陷是DNA连接
Ben-Gurion内盖夫大学(BGU)的研究人员正在开发一种新的肌萎缩侧索硬化症(ALS)疗法,该疗法使用现有的FDA批准的药物,恢复中枢神经系统(CNS)
呼吸肌力量评估可以预测肌萎缩侧索硬化症(ALS)的存活率或无呼吸机存活率,根据美国呼吸与重症监护医学杂志 12月30日在线发表的研究。 来