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18三体综合征是什么遗传病(18-三体综合征是什么)
大家好,乐天来为大家解答以下的问题,18三体综合征是什么遗传病,18-三体综合征是什么很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!
1、18-三体综合征,也称为爱德华兹综合征。
2、它是继先天性白痴之后第二个常见的染色体三标志。
3、发病率与孕妇生育年龄的增加有关。
4、患有此病的新生儿出生时体重低,反应弱,吸吮差,生长发育缓慢,智力严重低下,面容特殊。
5、 包括眼球小、眼距宽、内眦赘皮、嘴巴小、腭弓窄、耳朵低、下颌小。
6、有手脚畸形,握拳,脚摇椅样畸形,指甲发育不良。
7、常伴有先天性畸形,包括先天性心脏病、男性隐睾、腹股沟疝、肺、肝、肾等多种畸形。
8、这个生病的孩子严重畸形。
9、 大多在出生后不久即死亡,因此应对高危孕妇进行产前筛查,避免本病的发生。
本文到此结束,希望对你有所帮助。
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