研究人员克服了创造含硫药物的关键挑战

新加坡南洋理工大学 (NTU Singapore) 的科学家们已经克服了创造新的硫基药物的关键技术挑战，从而为对抗疾病和疾病带来了许多新的治疗“武器”的前景。

每一种成功的药物都有一部分在物理上适合它试图破坏的确切生化途径。这部分药物被称为“药效团”，产生新药团是药物发现的关键目标。

基于硫的药效团用途广泛，被认为对药物开发人员非常有前途，但由于合成它们的挑战而很少见。

现在，新加坡南洋理工大学的科学家们设计了一种使用科学家自己专门开发的催化剂(称为戊烷)生成硫药效团的方法。

他们的方法可用于合成广泛的新药效团，这些药效团可以与不同类型的分子配对形成新药。

他们还表明，新的硫药效团可用于修改和重新利用现有药物，从而可能导致新的疗法。他们的工作发表在今天的顶级同行评审科学杂志《自然》上。

药物发现的过程类似于找到一把锁的正确钥匙——它涉及测试具有不同药效团的候选药物，直到某种组合被证明可有效调节生物途径。我们基本上开发了一种方法，可以让我们制造许多不同类型的硫基药效团，这些药效团与不同的药物化合物兼容。这是对药物发现计划工具包的宝贵补充。”

Tan Choon Hong，该研究的主要作者和教授，南洋理工大学物理与数学科学学院

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