2018年10月22日，伦敦领先的罕见病患者数据平台Raremark宣布获得300万英镑融资。本轮融资由AlbionVC和Ananda Ventures联合牵头，Oltre Venture和现有投资人Cass Entrepreneurial hip也参与了投资。
此前，Raremark已经完成了两轮种子轮融资，总额约120万英镑。
据悉，本轮资金将用于研发Raremark平台的患者参与和数据分析技术，帮助生物制药公司识别、吸引和了解患者，从而提高现有疗法的质量，发现新疗法。
Raremark是基于罕见病患者及其家属研究网络的数据分析平台。该平台利用机器学习技术以新颖的方式吸引和留住患者，帮助患者提高健康知识水平，参与医学研究。同时，Raremark还为生物制药公司提供匿名和汇总的患者数据，以帮助减少临床开发的时间和成本。
“Raremark建立了以内容算法为支撑的技术平台，促进患者对先进数据的参与和分析，了解罕见病的发病机制、症状和异质性。“Ananda Ventures的合伙人Lennart Hergel在一份声明中表示：“由此产生的高质量见解将使公司能够开发更有效的治疗方案，以满足患者的需求。"
罕见病在欧洲被定义为发病率低于万分之五的疾病，医生通常很难发现。罕见病平均诊断时间为7年。目前已知的罕见病有7000多种，影响全球3.5亿患者。由于样本量有限，生命科学公司很难做大量的研究和分析。
Raremark的首席执行官兼创始人朱莉沃尔特斯说：“医疗越来越个性化，精准医疗正在为合适的患者提供合适的治疗方案。然而，获得可靠和结构化的实际患者数据仍然是罕见病药物开发面临的最严峻挑战之一。”
但Raremark并不是唯一专注于罕见疾病的数字工具。今年8月，初创公司RDMD为其平台筹集了300万美元的种子资金，该平台旨在利用个人健康记录加速罕见疾病的临床研究。与Raremark不同，RDMD从EHR中提取和分析数据，进行快速回顾性研究，并生成新的现实数据。
原标题：患者数据平台Raremark获得300万英镑融资，推动罕见病精准医疗。
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