探索多动症背后的生物学机制提供了新的见解

一个国际研究小组最近宣布，他们发现了一些与“注意缺陷多动障碍(俗称多动症)”风险相关的基因变异。这为多动症背后的生物学机制提供了新的见解，有助于多动症的诊断和治疗。

多动障碍是儿童时期常见的一种心理障碍。其主要症状包括注意力不集中、多动、冲动和易怒。研究小组发表在英国杂志《自然—遗传学》新一期上的论文称，遗传因素往往在这种心理障碍中扮演重要角色。

为此，他们比较了2万多名多动症患者和3.5万多名非多动症患者的基因组。结果表明，12个基因突变会增加多动症的风险，携带的基因突变越多，多动症的风险越大。

丹麦奥胡斯大学副教授、论文主要作者之一迪特德蒙蒂斯(Dieter Demontis)表示，大量样本数据使研究人员能够在多动症患者的基因组中找到与健康人不同的基因座。

进一步的研究还发现，这些基因突变不仅会增加多动症的风险，还会增加超重和二型糖尿病的风险。

研究人员表示，相关危险基因的发现为进一步研究ADHD提供了重要依据，有助于更好地了解ADHD的发病机制，最终为患者提供更好的治疗方案。

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