尽管初步支持证据表明多巴胺能药物安非他酮可能会改善女性癌症幸存者的性欲，但 NRG 肿瘤学 CC004 临床试验确定，与安慰剂相比，安非他酮并没有改善结果。尽管这项试验的结果是否定的，但这项研究支持迫切需要为大量担心癌症治疗后性欲副作用的女性找到有效的治疗解决方案。这些结果发表在《临床肿瘤学杂志》上。
NRG-CC004 比较了两种剂量水平的缓释安非他酮在被诊断患有乳腺癌或妇科癌症并完成癌症治疗但基线性欲较低的绝经后妇女中由女性性功能指数 (FSFI) 的欲望分量表确定的分数(<3.3，最高分 5 分)。参加试验的女性被随机分配接受 150 毫克安非他酮、300 毫克安非他酮或安慰剂治疗 9 周。接受乳腺癌或妇科癌症治疗的女性的性欲丧失被认为是对与多巴胺不足有关的两种潜在事件之一的反应：雌激素剥夺或全身炎症。作为一种多巴胺能药物，各种研究表明安非他酮可能是治疗性欲减退的合适选择，但 NRG-CC004 没有表现出使用该药物后的改善。
“癌症治疗会对女性的性功能产生显着的负面影响，是女性癌症幸存者普遍关注的问题。预计未来十年癌症幸存者的人口将增加，其中超过一半的人口将是女性，”说Debra Barton，注册护士，博士，密歇根大学护理学院，NRG-CC004 手稿的主要作者。“至关重要的是，我们继续资助和支持对这些女性性健康下降的潜在特征的进一步研究，并制定有效的治疗方案以改善治疗后的生活质量。”
NRG-CC004 在服用安非他酮或安慰剂 9 周后评估了 230 名符合条件的女性。在第 9 周时，治疗组之间的欲望分量表评分的变化没有统计学上的显着差异。所有三个组的参与者都报告了改善，每组的平均变化为：安慰剂 0.62 (SD=1.18)、150 mg 0.64 (SD=0.95) 和 300 mg 0.60 (SD=0.89)。在整个研究过程中，FSFI 的总分和分量表得分较低，表明所有组的功能障碍。此外，没有与治疗相关的 4 级或 5 级不良事件 (AE)，但在 150 毫克安非他酮组中，2 名患者出现 3 级 AE(失眠和头痛)，300 毫克安非他酮组和安慰剂组各有 1 名患者手臂经历了 3 级 AE(分别为高血压和头痛)。
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