我们中的大多数人都有遗传变异，这会增加医药产品无效的风险。为了提供更有效的治疗和更少的副作用，我们需要分析更多的这些遗传变异。这将为我们提供关于个体患者对药物产品的反应的更准确的知识。奥胡斯大学的一项新研究结果表明。
近年来，个性化医疗一直是一个热门话题，它使用有关基因的信息来使治疗适应个体患者。个性化医疗可能为患者提供更好的治疗和更少的副作用。至少在一个理想的世界里。
身体如何转换医药产品——科学术语是代谢——也受到我们的基因等因素的影响——除其他因素外。奥胡斯大学的研究现在表明，根据国家精神病学项目 iPSYCH 的数据进行的一项研究中，超过 80% 的参与者具有三种以上的遗传变异，这增加了药品无法发挥应有作用的潜在风险.
“与普通患者相比，药物遗传变异会影响我们对药物的代谢或反应。快速代谢会增加药物作用降低的风险，而缓慢的代谢会增加“过量”的风险，这可能是副作用，”领导这项研究的奥胡斯大学的 Christiane Gasse 解释道。
不仅适用于精神障碍药物
研究人员分析了 51,464 名被诊断出患有精神障碍的人和 26,220 名没有精神障碍的人——总共 77,684 人的临床相关药物代谢或药物靶标中遗传变异的频率。
“该研究主要分析了药物遗传变异，并记录了剂量调整的建议，这些建议对受影响药物的效果非常重要。其中许多药物是精神药物——即用于精神障碍患者的药物，但也包括用于心血管疾病的药物。我们发现超过 80% 的分析人群具有超过三种可能影响这些药物代谢的药物遗传变异，”她说。
药物和剂量如何对大多数人最有效地起作用的标准定义了药物的剂量。然而，在某些情况下无法达到预期的效果，或者患者会出现副作用。药物的个体化治疗可能包括药物遗传学测试，其中分析患者的基因。根据患者的遗传特征，可以确定实际药物在个体患者中的代谢效率。
“大多数情况下，有几个基因和遗传变异会影响药物的作用。在所有医药产品中，我们知道有 42 种变异，其中国际遗传药理学联盟描述了关于药物遗传学指导剂量的建议。因此，它们与调整相关，因此与临床实践相关，”Christiane Gasse 解释说。
现在，基因检测通常会分析单一的基因变异，众所周知，这种变异会对相关药物的代谢产生影响。然而，研究人员认为，如果分析更多的遗传变异，就有可能获得关于患者代谢药物倾向的更准确的信息。
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