在《自然通讯》上发表的一项新研究表明，旨在弥补炎症性肠病(IBD)患者失衡的微生物组中缺失或代表性不足的功能的细菌协会，在人性化小鼠模型中预防和治疗了慢性免疫介导的结肠炎。这项研究的资深作者，UNC多学科IBD中心联合主任，医学，微生物学和免疫学的Midget杰出教授，医学博士Balfour Sartor表示，该结果令人鼓舞，可用于将来用于治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎患者。
Sartor说：“这种治疗方法的想法是恢复肠内保护性细菌的正常功能，靶向IBD的来源，而不是用传统的免疫抑制剂治疗其症状，而传统的免疫抑制剂会引起感染或肿瘤等副作用。”
由生物技术公司Gusto Global开发的名为GUT-103和GUT-108的活细菌联盟。GUT-103由17种细菌组成，它们共同保护和相互喂养。GUT-108是GUT-103的改进版本，使用了与17种菌株相关的11种人类分离株。与无法在肠道中生活并无法快速通过系统的其他益生菌相反，这些组合可使细菌在结肠中停留更长的时间。
每周将GUT-103和GUT-108口服3次给经过专门开发并用特定人类细菌处理的“无细菌”小鼠(不存在细菌)，从而创建人源化的小鼠模型。治疗性细菌联盟通过解决上游靶标而不是靶向单个细胞因子来阻断下游炎症反应而起作用，并逆转了已建立的炎症。
萨特尔说：“它还减少了可引起伤害的细菌，同时也扩大了保护性细菌，并产生了促进粘膜愈合和免疫调节反应的代谢产物，” Sartor说。“简而言之，这种治疗增加了好人，减少了坏人。”
由于这项研究中获得了强有力的结果，并且需要针对克罗恩病的更多替代疗法，Sartor希望将来在第一阶段和第二阶段的临床试验中对GUT-103和GUT-108进行研究。他计划继续与Gusto Global合作，进一步探索细菌财团的用途。
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