基于 DNA 甲基化的新方法可精确评估胰腺细胞组成

在《糖尿病》杂志上发表的一项研究中，希伯来大学的 Yuval Dor 教授和他的研究团队介绍了一种准确评估人类胰腺和胰岛细胞组成的新方法。该研究满足了了解糖尿病起源的迫切需求，并为传统的基于蛋白质标记的方法提供了替代方案。

目前的方法依靠检测蛋白质标记物(例如胰岛素)来识别胰腺中的特定细胞类型。然而，不同生理和病理条件下蛋白质含量的变异性造成了显着的限制，使细胞数量的准确测定变得复杂。

该研究展示了细胞类型特异性 DNA 甲基化标记的创新使用来克服这些限制。通过识别特定胰腺细胞类型中独特去甲基化的基因组位点，研究小组应用靶向PCR来评估人类胰岛和胰腺标本中这些位点的甲基化状态。这使得能够精确推断细胞类型组成，为传统免疫检测方法提供了分子替代方案。

研究人员观察了胰腺中称为胰岛的细胞群。他们发现，在患有不同类型糖尿病(T1D 前期、T1D 和 T2D)的患者中，一种称为 β 细胞的特定类型细胞的功能相似，但低于非糖尿病患者。

当他们观察最近发病的 T1D 患者的胰腺组织时，他们发现 β 细胞功能在正常范围内，表明这些细胞存在问题。在患有 T2D 的人中，存在更多另一种类型的细胞，称为 α 细胞，但 β 细胞功能正常。这有助于我们了解这些细胞在糖尿病中的作用。

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