肺癌研究人员发现了可以预测患者是否能够对靶向治疗产生反应的特定基因变化

鳞状细胞肺癌是一种特别难以治疗的肺癌亚型。现在一项新的研究揭示了这种类型肿瘤的某些病例中发生的一种新的基因改变，这可能会暴露肿瘤的弱点以进行治疗干预。

由转化基因组学系主任 Roman Thomas 教授领导的科隆大学研究人员发现，肿瘤形成过程中发生了某种基因变化，并产生了一种以前未知的癌基因。癌基因是促进肿瘤生长的基因。在某些情况下，它们可以通过靶向药物治疗来抑制。

与传统化疗相比，这种方法通常具有更高的成功率和更低的副作用。因此，科学家们的发现可能是更成功地治疗这种特殊类型癌症的第一步。

该研究发表在《临床研究杂志》上，标题为“体细胞重排导致鳞状细胞肺癌中 FGFR1 的致癌胞外域缺失”。Netta Mäkinen 和 Matthew Meyerson对这项研究的评论发表在同一期刊上。

这项新发现涉及一种基因修饰，该修饰导致 FGFR1 蛋白(成纤维细胞生长因子受体)的“细胞外结构域”被去除。该结构域在 FGFR1 蛋白的激活和调节中起着至关重要的作用。FGFR1 存在于将细胞与其环境分开的细胞膜中。因此，蛋白质具有与细胞内部和环境的两个接触点。

研究表明，细胞外结构域(即向外突出的部分)的丢失会导致肿瘤细胞中持续的生长信号。受体不再接收停止信号，肿瘤继续生长。一个积极的方面是 FGFR 抑制剂已经用于临床实践，例如用于治疗膀胱癌。此类抑制剂是特异性结合蛋白质并使它们失活的药物。

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