三阴性乳腺癌的新药靶点

由LSU健康新奥尔良医学院和研究生院生物化学教授Suresh Alahari博士领导的研究报告了一种新的小抑制分子和FDA批准的化疗药物的组合，协同抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。研究结果发表在癌基因上。

在筛选了美国国家癌症研究所的多样性集IV(为结构多样性和潜在抗肿瘤功效选择的化合物集合)之后，研究小组选择了分子NSC33353作为针对三阴性乳腺癌(TNBC)的潜在抗肿瘤化合物。他们在人类三阴性乳腺癌细胞上进行了测试，发现它显着抑制了细胞增殖，迁移和侵袭。

然后，研究人员将注意力转向组合使用该分子。三阴性乳腺癌细胞对阿霉素产生耐药性，多柔比星是对抗这些肿瘤最有效的化疗药物之一。研究人员表明，NSC33353和阿霉素的组合协同抑制TNBC细胞的生长，这表明NSC33353增强了TNBC对阿霉素的敏感性。

三阴性乳腺癌(TNBC)在年轻女性中更常见，占乳腺癌的15-20%。它被称为三阴性，因为这些肿瘤缺乏雌激素和孕激素受体以及人表皮生长因子受体2(HER2)。

“因为癌细胞没有这些蛋白质，激素疗法和靶向HER2的药物没有帮助，”Alahari博士指出。

三阴性乳腺癌具有侵袭性，对治疗反应不佳，因此治疗选择非常有限。

“新药的发现将对TNBC患者有巨大的帮助，”阿拉哈里博士说。“我们的数据表明，小分子抑制剂NSC33353在TNBC细胞中表现出抗肿瘤活性，并与众所周知的化疗药物协同作用。

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