在临床试验中快速跟踪的实验性脑癌药物

一种正在试验用于晚期实体瘤的实验性药物，包括最具侵袭性的脑癌——胶质母细胞瘤——已经顺利通过了第一阶段，这为一种有效的新疗法带来了希望。

南澳大利亚大学 (UniSA) 教授王树东和阿德莱德生物技术公司 Aucentra Therapeutics 现在正在招募多达 50 名胶质母细胞瘤患者进行第二阶段试验，试验药物 Auceliciclib。

第一阶段于 2021 年 6 月开始，涉及胶质母细胞瘤以及宫颈癌、结肠癌、胃肠癌、胰腺癌和子宫癌患者，确保 Auceliciclib 在不同剂量下是安全的。

在第二阶段，将测试药物对实体瘤的有效性。

在 9 月 24 日星期六世界癌症研究日前夕，已经宣布了胶质母细胞瘤治疗的进展。

“如果新药存在任何安全问题，第一阶段通常需要长达两年的时间，但我们在使用 Auceliciclib 时没有遇到任何问题，这非常令人鼓舞，”王教授说。

第二阶段与化疗药物替莫唑胺联合，将重点关注预期寿命非常有限的胶质母细胞瘤患者，诊断后生存时间仅为12-18个月。

“尽管进行了手术、化学疗法和放射疗法，胶质母细胞瘤是一种无法治愈的癌症。其中一个原因是由于诊断较晚，其中肿瘤已经以一种使得手术切除非常困难的方式扩散，”王教授说。

“此外，现有的药物很少能穿过血脑屏障。大脑在保护其最重要的器官免受毒素和病原体侵害方面做得非常出色。缺点是它会阻止重要的药物进入。”

Auceliciclib 已在临床前模型中证明它可以穿过血脑屏障，这使其成为脑癌的理想候选药物。

到 2020 年，全球估计有 300,000 人被诊断出患有原发性脑瘤，有效治疗的希望渺茫。

与其他正在开发的药物相比，Auceliciclib 有两个关键优势。它更具靶向性，更有效地到达大脑中的癌细胞，并且毒性更小。

如果该药物在临床试验中被证明是成功的，它也将是从其他癌症(包括乳腺癌和肺癌)转移的脑肿瘤的重要突破。

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