药物输送技术增强了广泛使用的阿片类药物替代疗法的吸收

莫纳什大学的研究人员利用一种新的药物输送技术允许口服丁丙诺啡 (BUP)，这是一种用于严重疼痛管理和阿片类药物替代疗法的药物。目前，BUP 不能以制剂形式给药，例如可以吞服的胶囊。

由莫纳什药物科学研究所 (MIPS) 主任 Chris Porter 教授领导的研究团队今天发表了临床前概念验证，证明 PureTech 的 GlyphTM 前药技术平台能够将 BUP 的吸收率提高 20-倍，以及淋巴运输的统计学显着增加。

GlyphTM 专门设计用于在口服给药后将小分子药物直接运输到肠系膜淋巴系统。

这篇发表在药理学前沿的论文是使患者能够更方便地获得口服 BUP 产品以帮助控制疼痛和/或阿片类药物依赖的令人兴奋的一步。

“开发具有良好口服吸收特性的口服丁丙诺啡产品的能力可以解决一系列重要的未满足的临床需求，”波特教授说。

“目前，丁丙诺啡的治疗潜力受到可吞服胶囊制剂给药后缺乏全身暴露的限制。这项技术使这成为可能。使用必须的药物的改性(前药)形式由身体处理以释放活性形式，结合不易溶解的脂质胶囊以允许注射，也可能有助于打击丁丙诺啡转移到非法用途。”

GlyphTM 通过将小分子药物与膳食脂肪分子可逆地连接，产生新型口服前药。这种联系旨在通过淋巴系统将药物直接引导到全身循环中，从而绕过首过肝脏代谢，该代谢会降解 BUP 等药物并减少其全身暴露。

“这项研究是我们 GlyphTM 平台的另一个概念验证，并说明了这种新型药物输送技术如何应用​​于一系列疾病，”PureTech 首席科学官 Joseph Bolen 博士说。

“这项最新研究强化了我们利用经过验证的生物学来加速 GlyphTM 产品组合的开发，以提高经验证药物的口服生物利用度和/或淋巴靶向的承诺。”

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