产生结合蛋白的新方法解决了药物开发中长期存在的挑战

一组科学家创造了一种强大的新方法来产生蛋白质药物。他们使用计算机设计了可以靶向体内重要蛋白质的分子，例如胰岛素受体，以及病毒表面的脆弱蛋白质。这解决了药物开发中长期存在的挑战，并可能为癌症、糖尿病、感染、炎症等带来新的治疗方法。

这项研究于 3 月 24 日发表在《自然》杂志上，由华盛顿大学医学院生物化学教授、2021 年生命科学突破奖获得者 David Baker 实验室的科学家领导。

产生与您想要的任何分子靶标紧密且特异性结合的新蛋白质的能力是药物开发和更广泛的分子生物学的范式转变。”

David Baker，华盛顿大学医学院生物化学教授

抗体是当今最常见的基于蛋白质的药物。它们通常通过与特定分子靶标结合来发挥作用，然后激活或失活。抗体可以治疗多种健康疾病，包括 和癌症，但产生新的疾病具有挑战性。抗体的制造成本也可能很高。

由贝克实验室的两位博士后学者曹龙兴和布赖恩考文垂领导的一个团队结合了计算蛋白质设计领域的最新进展，得出了一种创造新蛋白质的策略，该蛋白质以类似于抗体的方式结合分子靶标。他们开发的软件可以扫描目标分子，识别潜在的结合位点，生成针对这些位点的蛋白质，然后从数百万个候选结合蛋白中筛选出最有可能发挥作用的蛋白质。

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