根据芝加哥 Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital 的研究人员领导的一项多中心研究，囊性纤维化 (CF) 患者的下呼吸道具有独特的生化特征，这些特征与这种疾病典型的复杂肺部细菌群落相关。这些发现提供了对驱动 CF 肺部感染和炎症的潜在生物学机制的见解，并可能有助于开发新的靶向疗法和更精确的诊断方法，以改善 CF 儿童的护理。结果发表在《细胞与感染微生物学前沿》杂志上。
慢性气道感染和炎症导致进行性阻塞性肺病是 CF 患者患病和死亡的主要原因。为了更好地了解感染和炎症的生物学机制，Lurie Children's 与科罗拉多州儿童医院和明尼苏达大学的研究人员合作进行的一项研究中，在从支气管镜检查中获取的 90 个支气管肺泡灌洗液 (BALF) 样本中测量了几种代谢物。这些下呼吸道样本是从患有和不患有 CF 的儿童身上采集的。研究人员还使用基因测序来表征这些样本中存在的细菌群落，然后将其与肺中的代谢物相关联。
Lurie Children's 的主要作者 Jack O'Connor 说： “我们的研究首次同时检查了下呼吸道样本中的这些代谢物，并确定了代谢物与下呼吸道细菌群落之间的关系网络。”“我们发现代谢物生物标志物可能与 CF 肺中炎症和细菌负担增加相关的生化过程有关。这些 CF 肺生物学所独有的特征最终可能有助于开发新的治疗和诊断方法。”
发现两种代谢组学特征——增加的氨基酸和减少的酰基肉碱——是 CF 所独有的，并且可能作为炎症和感染的生物标志物。此外，感兴趣的代谢物 L-蛋氨酸-S-氧化物与葡萄球菌(一种传统的 CF 病原体)的丰度呈正相关，并且与慢性 CF 肺病发展中感兴趣的厌氧菌的丰度呈负相关。该研究提供了一些有趣的线索，说明 CF 气道中可能发生的生物学变化。
“我们的研究结果处于研究的早期阶段，尚未准备好用于临床应用，”资深作者、医学博士、MSCS、Lurie Children's 肺和睡眠医学部门负责人、西北大学 Feinberg 儿科副教授 Theresa Laguna 说医学院。“我们的研究结果为未来的研究奠定了重要的基础，最终将推动 CF 儿童的临床护理。”
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