更新显示 relatlimab + nivolumab 可减缓晚期黑色素瘤

根据 3 月 14 日在美国临床肿瘤学会全体会议上公布的最新研究结果，对于先前未经治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者，relatlimab + nivolumab 的组合继续证明比单独使用 nivolumab 具有无进展生存期 (PFS) 益处系列。

来自悉尼大学澳大利亚黑色素瘤研究所的 Georgina V. Long 医学博士和他的同事将先前未经治疗的转移性或不可切除的黑色素瘤患者随机分配接受 relatlimab + nivolumab 或 nivolumab 单独治疗，每 4 周静脉注射一次(分别为 355 和 359 名患者)。患者的中位随访时间为 19.3 个月。

研究人员发现，仅使用 relatlimab + nivolumab 和 nivolumab 的更新中位 PFS 分别为 10.2 个月和 4.6 个月(风险比，0.78;95% 置信区间，0.6 至 0.9)。relatlimab + nivolumab 未达到中位总生存期，单独使用 nivolumab 为 34.1 个月(风险比，0.80;95% 置信区间，0.6 至 1.0;P = 0.0593)。单独使用 relatlimab + nivolumab 和 nivolumab 的总生存率分别为 12 个月和 24 个月的 77.0% 和 71.6% 和 63.7% 和 58.3%。确认的总体响应率分别为 43.1% 和 32.6%。与单独使用 nivolumab 相比，接受 relatlimab + nivolumab 的患者发生了更多的 3/4 级治疗相关不良事件(21.1% vs 11.1%)。

“这些发现为两种检查点抑制剂的益处提供了额外的证据，并支持将具有可控安全性的 nivolumab 和 relatlimab 组合作为晚期黑色素瘤患者的潜在新治疗选择，”Long 在一份声明中说.

几位作者披露了与生物制药公司的财务关系，包括制造 relatlimab 并资助该研究的 Bristol Myers Squibb。

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