用于无细胞寨卡病毒检测的现场患者试验可提供高度准确的结果

今天发表在Nature Biomedical Engineering上的研究结果表明，新的诊断平台具有与美国疾病控制中心寨卡病毒 PCR 测试相当的分析特异性和灵敏度，在巴西累西腓收集了 268 个患者样本，诊断准确率为 98.5% .该平台也是可编程的，并且可以类似地应用于检测任何病原体序列。除了验证寨卡病毒的高度准确诊断结果外，该团队还对另一种蚊媒虫媒病毒基孔肯雅病毒取得了类似的诊断性能。

“我们认为新兴的诊断方法，例如我们开发的纸质测试，具有巨大的近期潜力，可以增强现有的 PCR 能力，提高获得医疗保健的公平性，并有助于应对公共卫生危机，”说Keith Pardee，多伦多大学莱斯利丹药学院药学系助理教授。

在当前的全球 大流行之前，2015/2016 年拉丁美洲寨卡病毒的爆发强调了对快速和低成本测试的迫切需要，这种测试可以在集中诊断实验室之外进行部署，拥有加拿大的 Pardee 解释说合成生物学和人类健康研究主席。“早在 大流行在全球范围内将这些问题暴露出来之前，我们就已经在研究和开发这项技术。我们现在已经能够在流行病地区应用并验证它，这确实很有希望，因为这些工具旨在使卫生系统能够更好地应对未来的传染病爆发，特别是在资源匮乏的环境中，”他说。

便携式诊断平台结合了无细胞、纸质测试和现场就绪的配套设备，允许使用基于图像的颜色分析收集数据——紫色表示阳性，黄色表示阴性。这款烤面包机大小的读取器称为“PLUM”(便携式、低成本、用户友好型、多模式)，可显示多达 384 个样本的结果，并在单个图像捕获中显示它们。组成 PLUM 的硬件和软件最初是由共同作者 Livia Guo 和 Seray Çiçek 开发的，作为他们在 Pardee 实验室的研究生工作的一部分。为了降低生产成本，LSK Technologies 的联合创始人 Guo 和 Çiçek 使用了可定制的软件程序和现成的电子产品，使得 PLUM 的制造成本约为每台 500 美元。

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