3月5日研究揭示了 SARS-CoV2 的新分子相互作用机制

导致当前 大流行的病毒是 SARS-CoV-2。2019 年大流行爆发后不久，存在于我们一些细胞表面的 ACE-2 蛋白被确定为促进宿主细胞病毒进入的受体。

然而，这种病毒具有广泛的嗜性，它实际上能够感染表面不含 ACE-2 受体的细胞。正因为如此，科学界已经做出了许多努力，以确定有助于病毒在其复杂感染过程中的其他分子机制。从一开始就考虑过的可能性之一是病毒利用暴露在我们细胞表面的末端唾液酸作为附着因子或辅助/共受体。

这实际上是许多已知病毒感染的情况，但尚未证明 SARS-CoV-2。唾液酸是修饰我们细胞表面复杂聚糖(糖)末端位置的糖。在 CIC bioGUNE 化学糖生物学组最近的工作中，发表在Angewandte Chemie Int。埃德。(10.1002/anie.202201432)Unione等人。首次证明 SARS-CoV-2 的 Spike 蛋白确实能够特异性识别糖(唾液聚糖)上的末端唾液酸。

基于 13C-聚糖标记策略和使用核磁共振 (NMR) 实验的结果，提供了尖峰和唾液聚糖之间直接相互作用的清晰且不含糊的实验证据，这很可能在感染过程中产生重要后果。这些结果有助于我们了解复杂的 SARS-CoV-2 感染机制，并为抑制这种相互作用开辟新的治疗机会。

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