肌肉疼痛、骨关节炎、炎症性肠病和头痛有一些共同点——它们是我们体内发生的各种炎症过程的结果。除其他资源外，标准治疗包括使用非甾体抗炎药 (NSAID)。通过抑制炎症生物部位大量存在的酶(环氧合酶-1 或 -2，也称为 COX-1/COX-2)中的任何一种，NSAID 可最大限度地减少疼痛并对抗炎症。但也有另一方面——它们也会引起严重的副作用，导致心力衰竭、肾功能障碍和胃溃疡。似乎为了消除痛苦，我们伤害了自己的身体。
这就是为什么一段时间以来一直致力于寻找更安全的非甾体抗炎和镇痛药物的原因。最近，合成了一种标记为 AD732 的化合物，这在这个方向上显示了希望。现在，在《欧洲药物科学杂志》上发表的一项新研究(论文于 2021 年 11 月 21 日在线发布，并于 2022 年 1 月 1 日发表在该杂志的第 168 卷)中，由立命馆大学的 Kikuko Amagase 博士领导的研究人员和埃及亚历山大大学的 Adnan A. Bekhit 教授探索了这种化合物在大鼠模型中的治疗效果和副作用。“在之前的一项研究中，我们合成了这种化合物 AD732。在这项研究中，我们将其与两种标准药物进行了比较——吲哚美辛(一种原型 NSAID)和塞来昔布(一种 COX-2 抑制剂)。”天濑博士解释说。“我们旨在评估其疗效和不良反应，同时缓解急性和慢性疼痛。”
研究人员在爪子水肿和肉芽肿的大鼠模型中测试了 AD732 的抗炎特性。他们在痛觉过敏大鼠模型和热板试验中测试了其镇痛特性，将大鼠放在温控加热板上，监测其反应是否有疼痛迹象。结果令人鼓舞。AD732 显示出比标准药物更高的抗炎和镇痛作用，同时不显示溃疡发生作用并且对肾功能造成的伤害最小。
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