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发现为抗击最致命的疟疾铺平了道路

导读科学家已经确定了与脑疟疾发展相关的关键分子,脑疟疾是一种致命的热带疾病。这项研究已经确定了潜在的药物靶点和缓解这种疾病的方法,但针

科学家已经确定了与脑疟疾发展相关的关键分子,脑疟疾是一种致命的热带疾病。这项研究已经确定了潜在的药物靶点和缓解这种疾病的方法,但针对这种疾病的靶向治疗很少。

在对小鼠的研究中,研究人员发现EphA2蛋白对于脑溢血(脑型疟疾的典型症状)的发作很重要。研究小组还证明,用不同的药物阻断EphA2可以预防这种危险的症状。据研究人员称,研究结果表明,类似的治疗策略可以潜在地预防人类疾病。

Tracey Lamb博士说:“进步真的非常重要。”这项研究的资深作者,犹他健康大学病理学副教授。“迫切需要新的靶点来防止疟疾导致的脑漏,从而防止脑型疟疾导致的死亡”。

这项由U U .健康科学家与喀麦隆巴斯德杜喀麦隆中心合作进行的研究发表在《PLOS病原体》杂志上。

每年有超过575,000例脑型疟疾,尤其影响撒哈拉以南非洲的儿童。热带疾病导致液体从大脑中漏出并导致昏迷,最终导致20%的感染者死亡。在幸存者中,80%将有长期的神经发育症状,包括癫痫发作和精神健康障碍。

血屏障的破坏是脑型疟疾发病过程中至关重要的一步,使其致命。顾名思义,血脑屏障由排列在血管中的细胞紧密组装在一起,组装成路障。半透性细胞壁可以防止神经系统的液体与血液混合,同时允许重要的代谢物通过。

当研究人员注意到EphA2时,他们发现它是在血脑屏障破裂之前被激活的。进一步的研究表明,EphA2通过放松细胞之间的紧密联系,去除将这些细胞相互结合的胶水,从而破坏血脑屏障。

在确定关键作用后,科学家们想知道阻断EphA2是否能在感染过程中保护血脑屏障。用两种不同药物治疗的感染小鼠似乎就是这种情况。一种药物是新开发的抗癌药物尼洛替尼,它可以抑制包括EphA2在内的几种分子。第二,工程蛋白可以特异性阻断称为ephrin配体的分子,该分子将与EphA2相互作用并阻止其激活。

根据这项研究的第一作者泰尔达林博士的说法,值得注意的是,这两种治疗方法在感染后四天有效。没有必要在感染前将其作为预防措施来管理,这在现实中可能很难做到。

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