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诱导HER2阳性乳腺癌细胞的表型变化

导读用于覆盖问题30的Oncotarget如图4所示,Frank-Kamenetskii等人的“RNA测序结果显示正常细胞、癌症细胞和重定向细胞之间的差异”,据报道,

用于覆盖问题30的Oncotarget如图4所示,Frank-Kamenetskii等人的“RNA测序结果显示正常细胞、癌症细胞和重定向细胞之间的差异”,据报道,乳腺癌细胞对微环境中的正常细胞如成纤维细胞和巨噬细胞的影响已被深入研究,但正常上皮细胞对乳腺癌细胞的影响尚未被研究。

在这里,使用体内和体外模型,作者证明了上皮细胞和乳腺微环境对乳腺癌细胞的影响。

在某些条件下,源自上皮细胞的信号可以诱导癌细胞的表型和基因型变化。

作者称这种现象为“癌细胞重定向”。一旦乳腺癌细胞在体内或体外被重定向,它们将失去其肿瘤形成能力,并经历遗传表达谱从支持癌症谱到支持非致瘤上皮谱的转移。

这些发现表明上皮细胞和正常微环境影响乳腺癌细胞,在某些情况下限制了致瘤细胞的增殖。

克莱姆森大学的Brian W. Booth博士说:“组织微环境是由多种细胞类型组成的复杂区域,如上皮细胞、脂肪细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞、驻留和瞬时免疫细胞以及体细胞干细胞。”

组织微环境是由多种细胞类型组成的复杂区域,如上皮细胞、脂肪细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞、常驻和瞬时免疫细胞以及体细胞干细胞

组织微环境是由多种细胞类型组成的复杂区域,如上皮细胞、脂肪细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞、驻留和瞬时免疫细胞以及体细胞。

使用啮齿动物模型,发现当将乳腺上皮细胞移植到没有内源性上皮的青春期前雌性小鼠的乳腺脂肪垫中时,无论移植细胞的年龄或胎次如何,都可以概括整个功能性乳腺生长。

当乳腺上皮细胞的分散细胞悬液用于这些模型时,细胞参与新的微环境的形成,从而允许乳腺产品的正常发育。

分离自中枢神经系统、骨髓、睾丸和胚胎干细胞的干细胞已被引入重组乳腺微环境并采用乳腺上皮表型。

非乳腺干细胞的谱系亚细胞参与乳腺导管树的正常发育,并分化为腔上皮细胞、肌上皮细胞和分泌上皮细胞,在哺乳期间产生乳蛋白。

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