导读 Oncotarget发表的“通过定量蛋白质组分析分层乳腺纤维上皮病变”的报告称，由于组织学异质性和缺乏合适的标志物来监测PTs的突然和不可预测
Oncotarget发表的“通过定量蛋白质组分析分层乳腺纤维上皮病变”的报告称，由于组织学异质性和缺乏合适的标志物来监测PTs的突然和不可预测的变化，目前的分级系统在区分这些肿瘤方面仍然不可靠。
高通量定量蛋白质组学分析表明，尽管FAD和PT之间存在明显差异，但它们形成了一个远离边界和恶性的独特簇。
有趣的是，细胞外基质相关蛋白和上皮-间充质转换标记物在边界PTs中的过度表达导致这些作者推测沉积和降解模型，从而导致ECM重塑和EMT收集触发其恶性转化。
他们还鉴定了分别在FAD、交界性和恶性PT中独特表达的三种候选生物标志物，如MUCL1、HTRA1和VEGDF，并通过免疫组织化学进一步验证。
目前，Oncotarget研究为PT攻击的简要机制框架提供了启发，并提出了区分重叠fels的潜在生物标志物，这将在加强这种罕见肿瘤的现有诊断和疾病管理方面具有实用性。
目前的肿瘤标志物工作阐明了PT侵袭性的简要机制框架，并提出了区分重叠fels的潜在生物标志物，这对于加强这种罕见肿瘤的现有诊断和疾病管理将是实用的。
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