根据今天发表在《新英格兰医学杂志》上的试验结果，一种获准治疗银屑病的药物会使严重哮喘患者的症状恶化。
该研究由国家健康研究所 (NIHR) 莱斯特生物医学研究中心的研究人员领导 - 莱斯特医院、莱斯特大学和拉夫堡大学之间的合作伙伴 - 调查了 risankizumab 是否有可能改善症状并减少“攻击”在患有严重哮喘的人中。
这项由曼彻斯特、比利时和加拿大的研究人员共同领导的国际研究招募了 214 名患者参加试验;105 名患者在 24 周内每 4 周随机接受一次 risankizumab 注射，而 109 名患者接受安慰剂。
研究人员测量了由症状增加、呼吸测试恶化、吸入器使用增加和类固醇药片需求决定的“首次时间”恶化。接受 risankizumab 治疗的患者出现首次恶化的平均时间为 40 天，而接受安慰剂的患者则为 86 天。研究来自气道样本中免疫细胞的“基因特征”，证明 risankizumab 可以减少已知对防止感染很重要的分子，这可能解释了观察到的哮喘控制较差。
NIHR 莱斯特生物医学研究中心 (BRC) NIHR 高级研究员兼研究负责人 Chris Brightling 教授说：“当一种潜在的治疗方法被证明对治疗疾病无效时，总是令人失望，当它使症状恶化时更是如此。
“我们认为 risankizumab 减少了气道中物质的存在，这些物质是预防感染的重要因素，这可能会使患者的症状恶化。这一理论得到了分子分析的支持，分子分析表明，在试验中从患者身上采集的样本中这些物质的含量降低了。”
该研究由 AbbVie 和勃林格殷格翰赞助，已在 ClinicalTrials.gov 上注册，NCT02443298。它还得到了 3TR-创新药物倡议 (IMI) 的部分资助，这是一个由学术机构、慈善机构和行业合作伙伴组成的联盟，旨在提供对自身免疫治疗的反应和无反应的分子途径和机制的基本新见解，炎症和过敏性疾病。
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