LMNB2 在 CRC 肿瘤中的高表达与较差的无病累积和总生存期相关，敲除 LMNB2 基因允许通过涉及 p21 表达沉默的机制发展 CRC 肿瘤。与此一致，这些作者发现，倾向于在其肿瘤中表达高水平 BRCA1 的年轻 CRC 患者也倾向于表达低水平的 p21，这可能是由于 LMNB2 同时高表达。
来自布朗大学和LifespanHealth System 的Wafik S. El-Deiry 博士说：“乳腺癌 (BC) 是女性中除非黑色素瘤皮肤癌之外最常见的癌症”。
12% 的女性会在一生中被诊断出来，一旦 BC 发生转移，5 年生存率低至 28%。BC 有五种分子亚型，它们的分子表现不同：管腔 A 激素受体、管腔 B、三阴性、富含 HER2 和正常样，类似于管腔 A。
三阴性乳腺癌可进一步分为：
基底样 1、
基底样 2、
免疫调节、
间充质、
间充质干样、
管腔雄激素受体或
不稳定
癌症研究领域对开发生物标志物以个性化现有疗法的治疗很感兴趣。
建立和验证预后生物标志物可以让医生和患者做出明智的决定，限制患者接受不必要的治疗和/或确保高风险患者得到他们需要的治疗。BC 和 CRC 患者存在一些生物标志物。当患者未被选择用于家族史时，BRCA1 在不到 1-7% 的 BC 肿瘤中发生突变，但当发生改变时，它是 BC 易感性的有力生物标志物，突变携带者的 BC 终生风险高达 85%。
与携带野生型 BRCA1 肿瘤的患者相比，BRCA1 突变还预测更差的总生存期。CRC 中的 BRCA1 突变通常导致杂合性丧失，在几乎 50% 的散发病例中发现，并且提供类似的效用作为用于更差结果的生物标志物，尽管已经报道了相互矛盾的结果。
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