导读 迫切需要新的抗菌策略来控制病原体。这特别适用于革兰氏阴性细菌，它们通过厚的第二层膜保护免受抗生素干预。德国波鸿鲁尔大学生物与生物技...
迫切需要新的抗菌策略来控制病原体。这特别适用于革兰氏阴性细菌，它们通过厚的第二层膜保护免受抗生素干预。
德国波鸿鲁尔大学生物与生物技术学院的微生物学家比较了五种不同物质抑制外膜形成的效果。除了预期的后果外，他们还发现细菌细胞中存在一系列额外的细胞反应，具体取决于物质。这些研究结果发表在《生物化学杂志》上，有助于更好地评估此类抑制剂的应用潜力。
一百多年来，细菌根据其染色模式分为革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体。革兰氏阴性细菌提出了重大挑战，因为它们被第二层膜包裹，阻止许多抗生素渗透。
“另一方面，产生这种外膜的酶是独特的，因此是对抗这组细菌的特定抗生素的有希望的目标，”微生物生物学主席兼研究负责人弗朗兹·纳伯豪斯教授解释说。
LpxC酶催化革兰氏阴性菌外膜生物合成的第一个不可逆步骤，是抗生素开发的一个非常有前途的靶点。
为了确定模型细菌大肠杆菌对这种酶的阻断有何反应，研究人员比较了五种不同 LpxC 抑制剂的细胞反应。所有五种物质都能与 LpxC 结合并抑制这种酶，从而导致细菌细胞中无活性的 LpxC 积累。此外，所有五种物质都杀死了细菌，尽管效率差异很大。
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