发现与秃头的新遗传联系

到 50 岁的时候，一半的欧洲男性都会出现不同程度的脱发。对许多人来说，脱发的开始时间要早得多，但人们对男性型脱发知之甚少。

在有史以来最大规模的男性型秃发基因研究中，波恩大学的科学家与 23andMe 和其他机构合作，发现了与脱发相关的新基因变异。这项研究将于今天发表在《自然通讯》杂志上，研究人员发现了 63 种与秃顶相关的基因变异，其中 22 种是新的。该研究使用了超过 22,000 人的数据，其中 17,000 人是同意参与研究的 23andMe 客户。

研究人员表示，多项研究表明，早年脱发还与包括前列腺癌和帕金森病在内的严重健康状况有关，因此了解男性秃头的方式和原因可以增强对其他多种疾病的了解。

这项研究中发现的变异位于或接近在荷尔蒙状态(褪黑激素信号传导、脂肪细胞分化和毛发生长阶段)中发挥作用的基因。已确定的六种遗传变异位于 X 染色体上，这可能解释了男性与其母亲祖父之间脱发的一些相似之处。其余的变异位于常染色体(非性染色体)上。

总而言之，这些发现将帮助研究人员预测谁有男性型秃发的风险，但这些发现也将脱发置于更广泛的医学和生物学背景中。研究人员认为，所识别的基因可能成为治疗这种疾病的药物的有希望的目标。除此之外，该研究还表明，男性型秃发与其他特征和状况具有相似的生物学特征。

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