导读 人们认为基因表达调节因子在从癌症到心脏病等疾病中发挥着巨大作用。但基因调控的变化究竟如何转化为疾病的生物学特性呢?由希望之城旗下的...
人们认为基因表达调节因子在从癌症到心脏病等疾病中发挥着巨大作用。但基因调控的变化究竟如何转化为疾病的生物学特性呢?
由希望之城旗下的转化基因组研究所 (TGen) 的研究人员领导的科学家团队，以及圣文森特医学研究所和范德堡大学医学中心的研究人员，现在对这个问题有了更好的答案：肺纤维化(PF)是一种无法治愈的呼吸道疾病。
他们的研究发表在《自然遗传学》上，首次在实体组织(在本例中为肺)内的所有细胞的细胞类型水平上观察这些变异。
综合癌症基因组学部 TGen 副教授、该论文的共同高级作者 Nicholas Banovich 博士表示，这些发现将帮助研究人员更好地了解 PF 出了什么问题。
肺纤维化是慢性进行性肺病的末期。最严重的病例会在三到五年内导致死亡或需要进行肺移植。 Banovich 说，FDA 批准了一些治疗肺纤维化的药物，但它们只能适度延长生存时间。
范德比尔特大学医学中心医学副教授、该论文的共同资深作者 Jonathan Kropski 医学博士说：“在过去的几年里，很明显，遗传因素对一个人患肺纤维化的风险有很大影响。”但这些基因变异如何导致疾病尚不清楚。”
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