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威尔康奈尔医学研究人员和结核病药物加速器已从比尔及梅琳达·盖茨基金会获得两笔总计 680 万美元的资助，用于研究结核病 (TB) 药物开发。这项工作将加快在细菌内寻找新的药物靶点并确定新的先导化合物，这是结核病药物开发的两个重要瓶颈。
这些资助使我们能够应用过去几年开发的检测方法，重点关注结核病药物开发中最有希望的靶标。”
Dirk Schnappinger 博士，首席研究员、威尔康奈尔医学院微生物学和免疫学教授、结核病药物加速器成员
结核病治疗需要服用多种抗生素长达九个月。施纳平格博士说：“如果我们能够缩短患者服用抗生素的时间并发现更有效的药物，我们就可以在结核病造成最严重的地区更好地治疗结核病。”
结核分枝杆菌难以消除的原因之一是它能够适应人体内不同的条件，从而通过耐药性和耐药性来逃避治疗。当自发的基因突变使细菌对常用的结核病药物产生耐药性时(通常是在患者未能完成治疗方案时)，就会形成耐药性。当细菌经历生理变化，使它们逃避通常会杀死它们的治疗时，就会出现耐药性。
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