新的 CRISPR 方法显示出治疗胶质母细胞瘤的希望

格莱斯顿研究所的一项新研究结果显示，基因编辑技术 CRISPR 作为治疗侵袭性且难以治疗的脑癌(即原发性胶质母细胞瘤)的治疗策略显示出早期前景。

研究人员使用一种被他们称为“癌症粉碎”的新技术，将 CRISPR 编程为仅存在于复发性肿瘤细胞中的重复 DNA 序列归零，然后通过剪断这些细胞来消灭它们。研究小组利用来自先前治疗后胶质母细胞瘤复发的患者的细胞系，使用 CRISPR 摧毁肿瘤细胞，同时保留健康细胞。

“胶质母细胞瘤是最常见的致命性脑癌，患者仍然没有任何好的治疗选择，”格莱斯顿大学这项研究的领导者克里斯托夫·费尔曼博士说。“患者通常会接受化疗、放疗和手术，但大多数会在几个月内复发。我们想知道是否可以采取一些打破常规的方法来解决复发问题。”

寻找隐藏的代码

癌症治疗很少杀死所有肿瘤细胞。在胶质母细胞瘤中，与许多其他高度复发的癌症一样，逃避治疗的肿瘤细胞会产生多种基因适应或突变，从而使它们能够增殖。格莱斯顿团队根据早期研究推测，这些突变细胞具有独特的基因特征，可以作为攻击目标。

研究小组利用计算方法分析癌细胞的整个基因组，深入研究非编码DNA，以识别它们共享的重复代码，即使它们含有不同种类的突变。然后，利用这些数据，他们能够引导 CRISPR 攻击突变的癌细胞并摧毁它们。

我们将 CRISPR 视为通向新治疗方法的大门，该方法不会受到肿瘤细胞逃逸可能性的影响。癌症粉碎不仅对胶质母细胞瘤具有潜力，而且还可能对其他高度突变的肿瘤具有潜力。”

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