发现蛋白质相互作用导致罕见但致命的疫苗相关凝血

新研究发现了一种机制，导致一些患者在接种某些类型的 COVID-19 疫苗后出现致命性凝血。

在《血液杂志》上发表的一篇论文中，伯明翰大学的科学家们已经能够确定致命的血栓(疫苗诱导的免疫性血小板减少症和血栓形成(VITT)疾病)是如何发生的。

先前的研究表明，VITT 患者会产生抗体，这些抗体会粘附在一种称为血小板因子 4 (PF4) 的蛋白质上，从而形成群称为免疫复合物的分子。随着复合物的形成，引起凝血和炎症的免疫系统的血小板和细胞被激活，但 PF4 在这种情况下的确切作用尚不清楚。

在这项最新研究中，研究小组使用了健康捐献者的血液以及VITT患者的血清和血浆，首次了解到PF4如何直接参与血小板的激活并导致血栓事件。通过粘附血小板表面的 c-Mpl 受体，PF4 触发了已知可引起凝血的小细胞的产生。

该研究的资深作者、伯明翰大学心血管医学临床副教授 Pip Nicolson 博士表示：“在全球 COVID-19 大流行期间，疫苗开发方面取得的重大进展在悲惨的罕见病例发生后得到了极大的缓解。疫苗诱导的免疫血栓形成。”

“虽然世界上一些国家有替代疫苗可以继续提供针对冠状病毒的保护，但了解这些病例背后的机制对于确保未来可以放心地使用提供疫苗的技术至关重要。”

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！