WNT 通路髓母细胞瘤：什么构成低风险以及可以低到多低

一个新的研究视角发表在Oncotarget上。这篇论文的标题是“WNT 通路髓母细胞瘤：什么构成低风险以及一个人能低到多低?”

新的生物学见解已经确定，髓母细胞瘤是一种异质性疾病，包括四个广泛的分子亚组——分别是 WNT、SHH、第 3 组和第 4 组，从而将分子/遗传信息纳入第 5 版 WHO 分类和当代风险分层。对长期幸存者治疗相关的晚期毒性的担忧导致系统性尝试对高危髓母细胞瘤进行去强化治疗。

鉴于 WNT 通路髓母细胞瘤的出色生存率 (>90%)，前瞻性临床试验的重点是优化治疗以平衡生存与生存质量。目前公认的低风险 WNT 通路髓母细胞瘤的定义包括 <16 岁且残留肿瘤 <1.5 cm2 且无转移证据的儿童。这系统地排除了被认为结果较差的青少年和年轻人。

在之前的一项研究中，来自印度孟买 Homi Bhabha 国家研究所 (HBNI) 的研究人员 Shakthivel Mani、Abhishek Chatterjee、Archya Dasgupta、Neelam Shirsat、Sridhar Epari、Girish Chinnaswamy 和 Tejpal Gupta 报告了青少年和年轻人的长期存活率成人队列在很大程度上与儿童髓母细胞瘤相当。

从他们目前的研究角度来看，研究人员现在报告了 2004 年至 2020 年期间接受风险分层多模式治疗的具有分子特征的 WNT 亚组患者，以确定儿童(<15 岁)与青少年和年轻人(>15 岁)之间的差异.

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