阿尔茨海默病研究的领导者预示着基于衰老生物学的药物开发新时代的到来

有效治疗或预防阿尔茨海默病需要多种药物组合，领先的专家表示，我们已经进入了一个新的药物开发时代，可以提供这些药物。在《预防阿尔茨海默病杂志》上发表的一篇社论中，作者说推动我们走向成功的两个最重要的因素是广泛的新药靶点的开发和阿尔茨海默病生物标志物的快速发展。

“阿尔茨海默氏症是一种由与衰老生物学相关的多种因素共同引起的复杂疾病，因此有理由认为我们需要治疗多种因素才能对这种疾病产生真正的影响，”共同作者霍华德博士说Fillit，阿尔茨海默病药物发现基金会 (ADDF) 的联合创始人兼首席科学官。

目前有 143 种药物正在开发中来对抗阿尔茨海默病，其中包括 119 种旨在减缓或阻止这种疾病的药物。虽然淀粉样蛋白破坏药物不久前主导了研究，但今天针对炎症的阿尔茨海默氏症药物试验比这些蛋白质更多。正在进行的试验还解决了与阿尔茨海默病有关的许多其他与年龄相关的变化，包括新陈代谢、血管功能、表观遗传学(基因调控的变化而不改变 DNA 序列)和神经细胞的形成。

同样重要的是生物标志物的重大进步，这对于早期诊断和为正确的临床试验选择合适的患者是必要的。生物标志物的开发——以血液检测、眼部扫描，甚至数字化、基于技术的检测的形式——有助于早期检测和诊断。就在 10 年前，诊断阿尔茨海默病的唯一方法是尸检。今天，脑部 PET 扫描、脊髓液测试甚至简单的血液测试都可以提供对阿尔茨海默氏症大脑状况的深入了解。

“生物标志物确保合适的患者参加每项临床试验，并为研究人员提供评估他们对治疗反应的方法，”共同作者、ADDF 衰老和阿尔茨海默病预防主任 Yuko Hara 博士说。“生物标志物使临床试验更有效、更严格，尤其是早期试验，在早期试验中，快速确定治疗是否显示出前景至关重要，以便将临床试验资金用于最有可能奏效的治疗。”

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