急性髓系白血病是一种非常多样的疾病

根据英国杂志《自然》 17日在网上发表的一项癌症研究，俄勒冈健康与科学大学发表了一组数据，揭示了急性髓系白血病(AML)患者特异性突变与药物敏感性之间此前未被发现的关联。这些发现将提高对急性髓系白血病生物学和临床方面的认识。

急性髓系白血病是一种非常多样的疾病。目前，在患者中至少观察到11个遗传类别和近2000个不同的突变基因。这些复杂的突变模式使得开发有效的药物疗法具有挑战性。虽然目前有一些可用的疗法，但在过去的30到40年里，它们没有改变。

俄勒冈健康与科学大学的研究员布莱恩杜克和他的同事报告了名为“击败AML”项目的初步结果。“击败AML”项目是来自562名AML患者的672份肿瘤活检的数据集。研究团队使用外显子测序(对编码蛋白质的基因进行测序)、RNA测序和药物敏感性分析来研究肿瘤样本的差异。他们发现了以前在急性髓系白血病中没有观察到的新突变，以及突变和药物治疗反应之间的关系。例如，观察到FLT3、NPM1和DNMT3A基因的突变与伊立替康的药物敏感性之间存在显著相关性，这表明携带这些基因突变版本(尤其是FLT3)的患者可能对这种特定的治疗更敏感。

研究人员表示，这些结果，以及未来基于该数据集的其他发现，将为医学界带来新的急性髓系白血病临床治疗方法。

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