一组研究人员发现了埃博拉病毒蛋白与人类细胞蛋白之间的相互作用，这可能是解开人类宿主中杀手疾病复制途径的重要钥匙。来自德克萨斯生物医学研究所的科学家和来自格拉德斯通研究所、加州大学旧金山分校和佐治亚州立大学的科学家组成了国家合作的一部分。
世界各地的科学家正试图确定阻止埃博拉病毒疾病的潜在药物靶点。在刚果民主共和国最近的中，这种出血热迄今已造成347人死亡。自四年前西非爆发埃博拉以来，已有数千人丧生。
得克萨斯州的生物医学研究科学家奥莱娜什坦科博士将这项新工作描述为“理解如何调控埃博拉病毒复制的转折点”她在这个项目中的角色是验证和测试埃博拉病毒蛋白质之间的相互作用。称为VP 30(称为人RBBP6)的宿主蛋白参与病毒的生命周期。什坦科博士在罗伯特戴维的实验室里从事这个项目的研究，罗伯特戴维是波士顿大学前德克萨斯生物医学科学家。
在加州科学家的早期研究中，利用蛋白质相互作用图谱缩小了宿主和病毒蛋白质相互作用的范围，然后利用酵母系统和人工代理病毒系统证明了这种特定的蛋白质-蛋白质相互作用的理论。然而，科学家需要用复制病毒和人体免疫细胞来检验这一发现的临床意义。
什坦科强调：“如果我们能在临床上有意义的细胞中展示其对病毒的功能意义，那么这种相互作用就非常重要。”“如果你能弄清楚这些细胞中的机制，你就有可能操纵它，阻止疾病的发展。”
德克萨斯州生物医学部门的科学家Eusondia Arnett博士和德克萨斯州生物医学部门的总裁兼首席执行官Larry Schlesinger博士(都是结核病研究人员)在处理从捐献血液样本中提取的人类巨噬细胞(免疫细胞)方面拥有专业知识。阿内特说：“我们可以利用我们在巨噬细胞中的经验，使RBBP6(宿主)蛋白过表达和过表达，从而为这一重要的埃博拉病毒研究创造一个有效的模型。
通过RBBP6的过表达和表达不足，什坦科可以测试该蛋白对埃博拉病毒在巨噬细胞中生长的影响。什坦科说，结果令人震惊。当宿主蛋白表达不足时，病毒复制呈指数增长。她在使用血管细胞时发现了类似的结果，血管细胞也是埃博拉病毒在感染患者中复制的关键。
这项研究也是该研究所新团队科学环境的一个例子。因此，研究人员不仅利用德州生物医学有限公司的可用资源，还利用其跨职能团队(即埃博拉病毒和巨噬细胞生物学)的专业知识产生有益的结果。
德克萨斯生物医学中心(Texas Biomed)只是美国为数不多的四级生物安全实验室之一，在这里，科学家可以安全地处理致命的病原体，比如埃博拉病毒，这种病毒会导致无法治愈的疾病。这样，我们就可以用活病毒在人体细胞中完成这项研究。此外，什坦科解释说，研究周期非常短，因此拥有阿内特和施莱辛格的专业知识对于创造完成研究所需的人类巨噬细胞非常重要。
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