特定的非甾体抗炎药被酰基辅酶a合成酶代谢并导致肝毒性

肝损伤是非甾体抗炎药(NSAIDs)罕见的副作用，通常用于控制日常疼痛。这种毒性被认为是一个“黑箱”，主要通过经验方法进行管理，但机制尚不清楚。现在，研究人员发现，关注非甾体抗炎药的类型和频率可以帮助人们避免肝脏损伤。

在最近发表于《生化药理学》的一项研究中，金泽大学的研究人员发现，某些非甾体抗炎药(包括布洛芬)被酰基辅酶a合成酶ACSL1代谢，具有一定的毒性作用。

含有特定化学基团(羧酸)的NSAID可与辅酶A(CoA)或葡萄糖醛酸形成“缀合物”。虽然这些结合物被怀疑会引起毒性，如肝损伤和过敏反应，但对辅酶a的结合过程知之甚少，金泽大学的研究人员旨在解决这个问题。

非甾体抗炎药的毒性，包括肝损伤和过敏反应，被认为是由与葡萄糖醛酸(另一种代谢物)结合引起的。因为最近的一项研究证明了布洛芬和辅酶a之间的强相互作用，我们想研究一系列非甾体抗炎药在肝酶存在下与辅酶a的结合。"

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