移植物抗宿主病和器官移植排斥的新参与者

一种功能未知的长非编码RNA，在骨髓移植或实体器官移植后动员免疫反应中发挥重要作用。

密歇根大学rougier癌症中心和密歇根大学的研究人员进行的一项新研究表明，这种RNA分子在科学数据库中被简单地编译为Linc00402，它可以帮助激活免疫防御剂，称为T细胞，以应对外来人类细胞的存在。

这项研究包括50名接受骨髓或心脏移植的患者的样本，表明治疗性核糖核酸抑制可能改善移植受者的预后。他们的发现发表在《科学转化医学》。

第一作者丹尼尔珀尔帖，医学博士，是UM的一名儿童骨髓移植医生。

他说：“我们已经看到许多移植物抗宿主病或GVHD，这是一种潜在的致命并发症，可能发生在移植后。当献血者血液中的t细胞看到移植受体的细胞入侵并攻击它们时，”他说。“不幸的是，我们用来预防GVHD的药物会抑制免疫系统，可能会增加癌症复发或感染的风险，而且还会产生其他副作用。”

当深入研究生物学时，珀尔帖和他的同事希望找到一种方法，只针对导致GVHD的免疫系统中有问题的成分。

罗格尔癌症研究中心副主任帕万雷迪博士解释说，研究这种特定类型的RNA分子的原因之一是，它们往往只在有限的条件下在有限的组织中表达。密歇根医科大学血液/肿瘤学主任。

他说：“因此，与各种生物在各种细胞中表达的许多RNA不同，长的非编码RNA提供了一种可能性，使我们能够以相对独特和疾病特异性的方式靶向它们。”说。

意义：如果医生能找到一种方法，使T细胞对移植物具有攻击性的趋势趋于零插入和短路，那么他们可能不需要以更一般的方式抑制患者的免疫系统，从而使其容易受到感染。或者癌症。

研究人员希望这些发现也可以用来预测哪些患者最有可能患上GVHD。

　　免责声明：本文由用户上传，与本网站立场无关。财经信息仅供读者参考，并不构成投资建议。投资者据此操作，风险自担。 如有侵权请联系删除！