由科罗拉多大学医学院胸部肿瘤学主任和CU 癌症中心成员D. Ross Camidge 医学博士领导的一项研究有助于将MET扩增定义为非小细胞肺的一种罕见但具有潜在可操作性的驱动因素癌症(非小细胞肺癌)。
Camidge 说，非小细胞肺癌治疗的许多主要进展都来自于定义该疾病的分子特异性亚群，研究人员已经能够针对这些亚群开发靶向治疗。到目前为止，所有这些子集都基于基因突变或基因重排(其中两个独立的基因融合以产生致癌基因)。
“我们开始意识到，非小细胞肺癌不仅仅是一种疾病，”卡米奇说。“在过去 15 年左右的时间里，我们已经开始在这个保护伞内分离不同的疾病。现在，至少有八种不同的分子特异性亚型具有 FDA 批准的治疗方法。”
基因扩增作为癌症驱动因素
发表在 6 月出版的《胸腔肿瘤学杂志》上的题为“用于 MET 扩增的 NSCLC 患者的克唑替尼”的新论文介绍了定义可以用特定药物靶向的 NSCLC 亚群的第三种方法。这第三类不是突变或基因重排，而是通过基因扩增来激活癌基因。当特定基因的通常拷贝数增加时，就会发生基因扩增，但该过程可能难以识别。
“与基因突变或基因重排不同——无论存在与否——基因扩增是一个连续变量，”卡米奇说。“你需要多少额外的拷贝才能发挥作用?是因为它对癌症如此重要，所以只增加了一个基因，还是被许多其他基因的增加拖累了染色体的同一部分?你说这个水平重要而这个水平不重要的临界点在哪里?这就是为什么将基因扩增确定为非小细胞肺癌的可定义驱动因素一直具有挑战性的原因。”
在这项研究中，Camidge 和辉瑞赞助的研究中的其他研究人员专门关注MET扩增。MET是一种编码通常参与细胞生长的蛋白质的基因。尽管它通常得到很好的控制，但它可能会失调并导致某些癌症的行为。这有时可能由于基因突变或基因重排而发生，但也可能通过基因扩增而发生。
如果MET扩增是某些患者的癌症驱动因素，那么抑制MET可以减缓或阻止这些患者的 NSCLC 进展是有道理的。
标签：小细胞肺癌
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