RApid DIgital Crispr Approach (RADICA) 是一种分子快速检测方法，可在 40-60 分钟内对病毒核酸进行绝对定量。
RADICA 比传统的聚合酶链反应 (PCR) 方法快四倍，而且成本显着降低，因为它不需要昂贵的设备来进行精确的温度控制和循环。
该方法已经在 SARS-CoV-2 合成 DNA 和 RNA、人类 B 细胞和血清中的 Epstein-Barr 病毒上进行了测试，并且可以很容易地适应检测其他类型的病毒。
新加坡，2021 年 6 月 7 日 - 麻省理工学院在新加坡的研究企业新加坡-麻省理工学院研究与技术联盟 (SMART) 的跨学科研究小组 (IRG) 的制造个性化医学关键分析 (CAMP) 的研究人员开发了一种新的一种快速准确检测病毒核酸的方法 - 一项突破，可轻松用于检测等病毒中的不同 DNA/RNA 靶标。
大流行凸显了快速诊断和改进检测病毒的方法的重要性，尤其是在世界试图为未来的大流行或下一种危险病原体做好准备之际。特别是，生物制造行业面临着使用细胞作为细胞治疗产品的独特挑战，他们正在寻找快速检测病毒污染的方法的创新，作为其质量控制过程和发布测试的一部分。虽然逆转录-定量聚合酶链反应 (RT-qPCR) 被认为是病毒检测的金标准，但也存在局限性，它们通常会产生可变的结果。
更准确的版本是数字 PCR 方法，它允许绝对定量——这意味着它揭示了样本中病毒的拷贝数——可以设置明确的病毒污染阈值，并且不易受到标准 qPCR 所需的参考基因的潜在波动的影响方法。然而，数字 PCR 需要大约四个小时的相对较长的反应时间。当前所有基于 PCR 的方法的另一个缺点是它们需要昂贵的设备来进行精确的温度控制和循环。
CAMP 开发的新方法——快速数字 Crispr 方法 (RADICA)——允许在 40-60 分钟内在水浴中以等温方式对病毒核酸进行绝对定量，水浴是一种原型且廉价的实验室设备。该团队的研究在最近发表在著名期刊《生物材料》上的一篇题为“基于数字 CRISPR 的核酸快速检测和绝对定量方法”的论文中得到了解释。
标签： 病毒
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