俄勒冈州科瓦利斯-俄勒冈州立大学的一个科学家小组发现了一种新型的抗癌化合物，可以有效杀死肝脏和乳腺癌细胞。
该发现最近发表在《细胞凋亡》杂志上，描述了化合物的发现和表征，这些化合物被指定为AhR调控转录(SMAhRTs)的选择调节剂。
Edmond Francis O'Donnell III和OSU研究人员团队在俄勒冈州癌症研究教授Siva Kolluri的实验室中进行了这项研究。他们还确定了芳基烃受体(AhR)作为开发癌症治疗剂的新分子靶标。
Kolluri说：“我们的研究确定了一种通过新的分子靶标作用来治疗某些癌症的治疗性先导。”
O'Donnell补充说：“这是一个令人兴奋的发展，它为通过AhR作用的新型抗癌疗法奠定了基础。”
研究人员采用了两种分子筛选技术来发现潜在的SMAhRTs，并鉴定出一种称为CGS-15943的分子，该分子可以激活AhR信号并杀死肝和乳腺癌细胞。
具体来说，他们研究了来自人类肝细胞癌(一种常见的肝癌)的细胞，以及来自三阴性乳腺癌的细胞，这些细胞约占预后最差的乳腺癌的15%。
农业科学学院环境与分子毒理学系教授Kolluri表示：“我们专注于这两种类型的癌症，因为它们难以治疗且治疗选择有限。”“结果令我们感到鼓舞，因为它们是不相关的癌症，而针对AhR的靶向有效诱导了这两种不同癌症的死亡。”
研究人员还确定了AhR介导的通路有助于CGS-15943的抗癌作用。发展癌症治疗方法需要对它们如何作用以诱导抗癌作用有详细的了解。研究人员确定CGS-15943可通过AhR增强Fas配体蛋白的表达，并导致癌细胞死亡。
研究人员说，这些结果为药物开发提供了令人振奋的新线索，但是基于这些结果的人体疗法将无法在多年后提供给患者。
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